Если у человека больше хромосом что значит. Мужской хромосоме приказали долго жить. Кому выгодно быть неправильным

Этой темой ученые занимаются уже несколько десятилетий. В последние годы ей стали уделять особенно пристальное внима­ние. Но вопрос, на который пытается ответить наука, до сих пор звучит фантастически: « Вымрут ли мужчины как род?».

Что именно побудило запад­ных генетиков и биологов заняться этой проблемой, однозначно отве­тить нельзя. Основная версия та­кова: мужчины катастрофически быстро расстаются с репродуктив­ной функцией. Действительно, по разным оценкам, 15-20% мужско­го населения Земли физиологиче­ски не способны оставить после себя потомство. Известно так­же, что некоторые ученые зада­лись вопросом: « Что происходит с мужчинами?», пытаясь решить другую задачу: понять, с чем свя­зан всплеск сексуального наси­лия в разных частях планеты. Не надо быть чересчур наблюдатель­ным, чтобы заметить: насилие — в основном « занятие» « сильной половины» человечества. Есть и другие, не менее « популярные» ныне « однополые» отклонения, причины которых пытаются выяс­нить ученые.

Мужская хромосома дефектна по определению

Доктор биологических наук Ирина Владимировна ЕРМАКОВА, сотрудник одного из институтов РАН, занялась проблемой разви­тия биологических особенностей мужчин и женщин в середине 90-х годов. Именно тогда в научной за­падной прессе появились первые публикации исследований на тему деградации мужской половой хро­мосомы. Видимо, в России Ерма­кова была одним из первых уче­ных, взявшихся проанализировать тему, почему происходит деграда­ция мужской половой хромосомы.

В принципе, на этот вопрос готов ответить любой студент медицинского института: в каж­дом человеке заложено 23 пары хромосом. Каждая хромосома -это определенная « цепочка» ге­нов. И лишь последняя, 23-я, пара хромосом определяет пол человека. Что здесь нового?

— Действительно, это базовые знания, — рассказывает Ирина Ер­макова. — Женские особи имеют в последней паре две Х-хромосомы. У мужчины, в последней, 23-й пар, одна Х-хромосома, как у осо­би женского пола, вторая же — чи­сто мужская, Y. Будучи парными, ХХ-хромосомы имеют возмож­ность дублировать друг друга. Сочетание же XY говорит о том, что полная взаимозаменяемость хромосом невозможна. Следова­тельно, изначально женщина, с точки зрения генетической, более устойчива.

Доподлинно известно и другое. В мужской Y-хромосоме много ге­нов, таких же, как в Х-хромосоме. Но у мужской Y есть свои осо­бенности. Она имеет две части. Первая, рекомбинантная, спо­собна обмениваться генами с Х-хромосомой. Именно поэтому, например, мальчики могут быть похожи на бабушек, а внучки — на дедов. Нерекомбинантная же часть уникальна, незаменима и несет исключительно « мужскую» информацию. Современная на­ука доказала, что Y-хромосома способна разрушаться. Исчеза­ет именно рекомбинантная ее часть, имеющая возможность об­мениваться информацией с дру­гой Х-хромосомой. Причем разру­шение это происходит достаточно быстрыми темпами.

Насколько быстрыми? Гене­тик, получивший мировое при­знание, профессор Оксфорда Брайн Сайке, называющий муж­скую хромосому « мусорным ве­дром» и « архивом неудачных генетических экспериментов природы», считает, что мужчи­нам осталось 125 тысяч лет. За­служила ли Y-хромосома такое отношение к себе? Увы, да.

— Современная наука доказала, — продолжает Ирина Ермакова, — что женская Х-хромосома передается по наследству от матери и дочери, и сыну, а от отца только дочери. В то время как Y-хромосома способна передаваться лишь от отца к сыну. Почему? Х-хромосома появилась первой.

Первой появилась « Ева»?

Исследования, проведенные на анализе костных останков древнейших людей, позволили ученым сделать вывод: женская Х-хромосома старше мужской Y примерно на 80-100 тысяч лет.

Как проводили исследо­вания?

Ирина ЕРМАКОВА:

— В 80-х годах прошлого века генетики из Университета Калифорнии сравнили митохондриальную ДНК у 147 людей из Европы, Африки, Азии, Австралии и Новой Гвинеи. Наибольшее разнообразие ДНК было выявлено в Восточной Африке. Это, кстати, указывает на африканские « корни» современного человека. Проанализировали накопившиеся в ДНК разных людей мутации. Соглас­но выводам исследователей, об­щая праматерь, к которой восходят все типы мтДНК современных лю­дей, жила в Восточной Африке око­ло 200 тысяч лет назад. Её условно назвали « митохондриальная Ева». У митохондриальной Евы было мно­го тысяч соплеменниц, но их мтДНК до нас не дошли. Анализ митохон­дриальной ДНК и Y-хромосомы на археологическом материале пока­зал, что Х-хромосома намного стар­ше (примерно 20 тыс. лет — 80 тыс. лет), чем Y-хромосома. Было выдви­нуто предложение, что, скорее все­го, Y-хромосома — это видоизменен­ная X.

Действительно, большин­ство современных исследова­ний сходятся в одном: в про­цессе эволюции, под влиянием внешних факторов, определен­ные гены активно видоизменя­лись. Все сходятся также в том, что мужская Y-хромосома — это результат неизвестных мутаций женской Х-хромосомы. Но как же тогда плодились и размно­жались в милом женском обще­стве?

Сторонники одной из мно­гочисленных теорий дают нам понять, что вначале был пар­теногенез. Иначе говоря, такая форма полового размножения, при котором женские половые клетки развиваются без опло­дотворения. А полноценные по­ловые хромосомы появились позже: у животных и, следова­тельно, у человека. Потому что сами животные и люди появи­лись позже. А партеногенезом занимались далекие прароди­тели млекопитающих.

Кем была « Ева»?

Проанализировав несколько десятков различных работ, Ири­на Ермакова предлагает сде­лать иные выводы:

— Есть гипотеза существования на Земле изначально царства жен­ских особей, включая человека.

Толчок к появлению гипотезы о женском происхождении че­ловечества многим ученым дало и изучение древних наскальных рисунков. Они изобилуют изобра­жениями гермафродитов: существ, похожих на людей, одновременно с женской грудью и мужским чле­ном. Можно предположить, что из­начально на Земле существовали женщины-гермафродиты, которые были способны и оплодотворять яй­цеклетку, и рожать. Размножение происходило в результате контакта двух женщин-гермафродитов.

Женщин-гермафродитов отли­чало при этом наличие двух актив­ных Х-хромосом. У сегодняшних же женщин лишь одна Х-хромосома активна, другая — пассивна. Воз­можно, именно мутации и разруше­ния генов в одной из Х-хромосом в древности и могли привести к тому, что некоторые женщины-гермафродиты с измененной хро­мосомой перестали быть способны­ми к деторождению. Ведь сегодня известно, что даже небольшие из­менения в половых хромосомах мо­гут привести к бесплодию.

Бесплодные стали выполнять функцию защитниц и охотниц. А на­стоящие женщины-гермафродиты предпочитали их в качестве парт­нерш: ведь такие женщины могли помогать воспитывать детей, обе­спечивать пищей, защищать. Таких партнерш условно можно назвать женщинами-“амазонками». А что такое хорошая охотница? Это сила, расчет и отсутствие эмоций. Вполне традиционные мужские достоинства. В процессе эволюции женский поло­вой гормон стал видоизменяться.

Еще одно из доказательств происхождения мужчин от женщин-гермафродитов — нали­чие у них сосков на груди. Кстати, в ходе экспериментов самцы крыс, после введения им половых гор­монов самок и лактогенного гор­мона, начинали выделять молоко!

Ну что ж… О случаях выде­ления мужчинами молока, при­чем без каких бы то ни было научных экспериментов, упоминали еще авторы словаря Брок­гауза и Эфрона.

Так или иначе, современные исследователи считают, что по­явление мужской Y-хромосомы связано с изменениями в одной из женских Х-хромосом. При­чины — эволюционный отбор и внешние, природные факторы.

Что такое « женские мозги»?

— Полное исчезновение одних генов и появление новых генов в результате мутации, — рассказыва­ет Ирина Ермакова, — привело и к образованию нового гормона, впо­следствии названного мужским по­ловым гормоном. Действительно, мужской половой гормон тестосте­рон очень похож на женский, эстрадиол. Но действуют на организм они по-разному. Во-первых, тесто­стерон усиливает мускулистость. Во-вторых, тестостерон и эстрадиол, которые в разных пропорци­ях синтезируются и у мужчин, и у женщин, по-разному действуют и на работу головного мозга челове­ка. Мужской гормон активирует ра­боту левого полушария и подавля­ет активность правого. Женский же активирует работу обоих полу­шарий, с небольшим преобладани­ем в сторону правого.

Левое и правое полушария имеют разные функциональные значения. Левое полушарие — это анализ, логика, абстрактное мыш­ление, последовательная обработ­ка информации. Правое отвечает за эмоционально-целостное вос­приятие, синтез, интуицию.

Ученые выяснили, что в жен­ском мозге значительно больше связей между левым и правым по­лушариями, чем в мозге мужчин. Это делает женщин более жиз­неспособными. Например, если у мужчины инсульт в левом полуша­рии, то он обречен. В правом — он выживает. У женщины же иначе: она в любом случае выживет за счет другого полушария.

Серафим БЕРЕСТОВ

Если рассматривать организм на клеточном уровне, его структурной единицей является хромосома, которая содержит гены. Такое греческое слово дословно переводится как «окраска тела». Обозначает это, что при делении клетки хромосомы окрашиваются при наличии натуральных красителей. По сути, это ценный носитель информации, и несоответствие хромосомного ряда свидетельствует о течение патологического процесса.

Сколько хромосом у нормального человека

Согласно статистике, 1% всех новорожденных появляется с физиологическими отклонениями на фоне неполного генетического ряда. Именно поэтому врачи озадачены столь глобальной проблемой со здоровьем, в мировой практике исследуют ее на клеточном уровне. Итак, в здоровом организме насчитывается 23 пары хромосом, то есть 46 единиц. До 1955 года ученые не сомневались, что таких всего пар 24. Ошибку в подсчете допустил известный ученый Теофилус Пейнтер, а исправили ее другие светила медицины - Джо-Хин Тьо и Альберт Леван.

Общие сведения о хромосомном наборе

Важно понимать, что морфологические признаки хромосом одинаковые, тогда как соматические и половые клетки имеют отличный хромосомный набор. Дипломированные специалисты подробно объясняют, в чем различия:

1. Половые клетки (гаметы) имеют гаплоидный набор хромосом, а в случае успешного оплодотворения мужская и женская гамета объединяются в одной зиготе. Отличия хромосом структурные, морфологические, например, у женщин пара ХХ, у мужчин – XY .
2. Соматические клетки имеют диплоидный набор хромосом, т.е. удвоенный, разделенный на классические пары – мужская и женская клетка. Хромосомы сходны по величине, морфологическим признакам.

Морфологические изменения хромосом наблюдаются при делении клеток, когда их общее количество удваивается. Несмотря на такие многочисленные процессы, общее число пар остается неизменным. От количества хромосом зависит здоровье и интеллектуальное развитие человека, поэтому врачи начинают всерьез заниматься столь глобальным вопросом еще при планировании беременности. Именно поэтому гинеколог настоятельно рекомендует посетить генетика, провести по необходимости ряд клинических исследований.

Одна хромосома из пары достается человеку от биологической матери, другая – от отца, а 23 пара определяет пол будущего ребенка. Женское начало характеризуется символьной комбинацией ХХ, а мужское – XY. Изучая кариотип человека, положено пояснить, что в хромосомном наборе здорового человека 22 пары аутосом, плюс одна женская, одна мужская хромосома (половые). Изучая совокупность признаков хромосомы в пределах одной клетки, можно с достоверность определить кариотип человека. Если имеет место нарушение кариотипа, его обладателя ожидают серьезные проблемы со здоровьем.

Потенциальные проблема на генном уровне

На самом деле проблем может быть несколько, и каждая рассматривается, как индивидуальная клиническая картина. Возможные патологии представлены ниже, не поддаются успешному лечению после появления больного ребенка на свет. Это:

1. Анэуплоидия – патологический процесс с нарушением числа отдельных хромосом.
2. Моносомия – патологический процесс при отсутствии гомологичной хромосомы.
3. Полиплоидия – аномальное явление, когда число гаплоидных наборов превышает диплоидные.
4. Трисомия – присутствие лишней хромосомы, тетрасомия – двух.

Такие состояния не являются показателем нормы, могут быть определены еще во внутриутробном периоде. Врачи рекомендуют беременной женщине выполнить аборт, иначе новорожденный родится с серьезными проблемами со здоровьем. Это абсолютное противопоказание к родам, иначе женщине придется всю жизнь воспитывать инвалида.

Сколько хромосом у человека с синдромом Дауна

Не всегда количество пар хромосом соответствует стандартам нормы. Проблему обнаруживает генетик, когда беременная женщина приходит на добровольное обследование. Нарушенное количество хромосом определяет проблемы со здоровьем, среди которых врачи выделяют:

• болезнь Дауна;
• синдром Кляйнфельтера;
• синдром Шерешевкого-Тернера.

Восполнить генетический ряд консервативными методами не представляется возможности, а диагнозы по своей природе считаются уже неизлечимыми. Если проблема со здоровьем определена во внутриутробном периоде, будущей мамочке рекомендуют прервать беременность. При этом объясняют, что в противном случае на свет появится больной ребенок, не исключены внешние уродства.

Подробней о синдроме Дауна

Отдельно стоит описать синдром Дауна, который был впервые диагностирован еще в 17 веке. Определить количество пар хромосом в то время было весьма проблематично, а численность больных детей пугала цифрами. Так, на 1 000 младенцев приходилось 2 больных синдромом Дауна. В дальнейшем заболевание было изучено на генетическом уровне и определено, что происходит с хромосомным набором.

Оказывается, к 21 паре прикрепляется еще одна хромосома, которая делает общее количество хромосом – 47. Патологический процесс характеризуется своим спонтанным формированием, а предшествуют его развитию такие аномалии, как сахарный диабет, повышенная доза радиации, пожилой возраст биологических родителей, наличие отдельных хронических заболеваний.

Ребенок с синдромом Дауна имеет внешние отличия от здоровых детей. Среди таковых узкий и широкий лоб, большие уши, объемный язык, очевидная умственная отсталость. Помимо визуальных признаков у пациента наблюдаются серьезные проблемы со здоровьем, затрагивающие все внутренние органы, системы.

Остается только добавить, что хромосомный ряд будущего ребенка по большей части зависит от генома матери. Поэтому перед планированием беременности желательно пройти полное клиническое обследование, своевременно определить скрытые проблемы собственного организма. Только при отсутствии противопоказаний можно думать о благополучном зачатии и светлом будущем ребенка.

Идиограмма 2 й хромосомы человека 2 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом и вторая по величине, одна из 22 аутосом человека. Хромосома содержит более 242 млн пар оснований … Википедия

Идиограмма 22 й хромосомы человека 22 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом, одна из 22 аутосом и одна из 5 акроцентрических хромосом человека. Хромосома содержит о … Википедия

Идиограмма 11 й хромосомы человека 11 я хромосома человека одна из 23 пар человеческих хромосом. Хромосома содержит почти 139 млн пар оснований … Википедия

Идиограмма 12 й хромосомы человека 12 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит почти 134 млн пар оснований … Википедия

Идиограмма 21 й хромосомы человека 21 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом (в гаплоидном наборе), одна из 22 аутосом и одна из 5 акроцентрических хромосом человека. Хромосома содержит около 48 млн пар оснований, что … Википедия

Идиограмма 7 й хромосомы человека 7 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит более 158 млн пар оснований, что составляет от 5 до 5,5 % … Википедия

Идиограмма 1 й хромосомы человека 1 я хромосома человека самая большая из 23 человеческих хромосом, одна из 22 аутосом человека. Хромосома содержит около 248 млн пар оснований … Википедия

Идиограмма 3 й хромосомы человека 3 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом, одна из 22 аутосом человека. Хромосома содержит почти 200 млн пар оснований … Википедия

Идиограмма 9 й хромосомы человека 9 я хромосома человека одна из хромосом человеческого генома. Содержит около 145 миллионов пар оснований, составляя от 4 % до 4,5 % всего клеточного материала ДНК. По разным оц … Википедия

Идиограмма 13 й хромосомы человека 13 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит более 115 млн пар оснований, что составляет от 3,5 до 4 % всего материала … Википедия

Идиограмма 14 й хромосомы человека 14 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит примерно 107 млн пар оснований, что составляет от 3 до 3,5 % всего материала … Википедия

Книги

• Эффект теломер. Революционный подход к более молодой, здоровой и долгой жизни , Элизабет Элен Блэкберн, Элисса Эпель. О чем эта книга Чтобы жизнь продолжалась, клетки тела должны непрерывно делиться, создавая свои точные копии - молодые и полные энергии. Они, в свою очередь, тоже начинают делиться. Так…

Генетические исследования человеческого организма являются одними из самых нужных для населения всей планеты. Именно генетика имеет большое значение для исследования причин возникновения наследственных болезней или предрасположенности к ним. Мы расскажем, сколько хромосом у человека, и для чего может быть полезна эта информация.

Сколько пар хромосом у человека

Клетка организма предназначена для хранения, реализации и передачи наследственной информации. Она создается из молекулы ДНК и называется хромосомой. Многих интересует вопрос, сколько пар хромосом у человека.

Человек обладает 23 парами хромосом. До 1955 года ученые ошибочно подсчитали количество хромосом равное 48, т.е. 24 пары. Ошибка была обнаружена учеными при использовании более точной техники.

Набор хромосом различен в соматических и половых клетках. Удвоенный (диплоидный) набор присутствует только в клетках, определяющих строение (соматику) тела человека. Одна часть имеет материнское происхождение, другая часть – от отца.

Гоносомы (половые хромосомы) имеют только одну пару. Они различны по составу генов. Поэтому в зависимости от пола человек имеет разный состав пары гоносом. От того, сколько хромосом у женщин, пол будущего ребенка не зависит. Женщина имеет набор ХХ хромосом. Её половые клетки не влияют на закладывание половых признаков при оплодотворении яйцеклетки. Принадлежность к определенному полу зависит от информационного кода о том, сколько хромосом у мужчины . Именно разница ХХ и ХY хромосом определяет пол будущего ребенка. Остальные 22 пары хромосом называют аутосомными, т.е. одинаковыми для обоих полов.

• У женщины – 22 пары аутосомных хромосом и одна пара ХХ;
• У мужчины – 22 пары аутосомных хромосом и одна пара ХY.

По своему строению хромосомы меняются при делении в процессе удваивания соматических клеток. Эти клетки постоянно делятся, однако набор из 23 пар имеет постоянное значение. На структуру хромосом влияет ДНК. Гены, входящие в состав хромосом, под воздействием ДНК образуют определенный код. Таким образом, информация, полученная в процессе кодирования ДНК, определяет индивидуальные признаки человека.

Изменения количественной структуры хромосом

Кариотип человека определяет совокупность хромосом. Иногда он может видоизменяться под действием химических или физических причин. Нормальное количество 23 хромосом в соматических клетках может меняться. Этот процесс называется анэуплоидией.

1. Количество может быть меньше, тогда это – моносомия.
2. Если нет пары аутотентичных клеток, тогда эта структура называется нуллисомия.
3. Если в паре клеток, из которых состоит хромосома, добавлена третья, тогда это – трисомия.

Различные изменения количественного набора приводит к получению человеком врожденных заболеваний. Аномалии в строении хромосом вызывают синдром Дауна, синдром Эдвардса и другие состояния.

Существует также отклонение, называемое полиплоидией. При этом отклонении происходит кратное увеличение хромосом, то есть удвоение пары клеток, которая входит в состав одной хромосомы. Диплоидная или половая клетка может быть представлена трижды (триплоидия). Если она представлена 4 или 5 раз, то такое увеличение называется тетраплоидией и пентаплоидией соответственно. Если у человека есть такое отклонение, тогда он умирает в течение первых дней жизни. Растительный мир довольно широко представлен полиплоидией. Кратное увеличение хромосом присутствует у животных: беспозвоночных, рыб. Птицы с такой аномалией погибают.

Голос за пост - плюсик в карму! :)

Порой преподносят нам удивительные сюрпризы. Например, знаете ли вы, что такое хромосомы, и как они влияют на ?

Предлагаем разобраться в этом вопросе, чтобы раз и навсегда расставить все точки над «i».

Рассматривая семейные фотографии, вы наверняка могли заметить, что члены одного родства похожи друг на друга: дети – на родителей, родители – на бабушек и дедушек. Это сходство передается от поколения к поколению с помощью удивительных механизмов .

У всех живых организмов, от одноклеточных до африканских слонов, в ядре клетки находятся хромосомы – тонкие длинные нити, которые можно рассмотреть только в электронный микроскоп.

Хромосо́мы (др.-греч. χρῶμα - цвет и σῶμα - тело) - это нуклеопротеидные структуры в ядре клетки, в которых сосредоточена бо́льшая часть наследственной информации (генов). Они предназначены для хранения этой информации, ее реализации и передачи.

Сколько хромосом у человека

Еще в конце XIX века ученые выяснили, что число хромосом у разных видов не одинаково.

Например, у гороха 14 хромосом, у – 42, а у человека – 46 (то есть 23 пары) . Отсюда возникает соблазн сделать вывод, что чем их больше – тем сложнее существо, обладающее ими. Однако на самом деле это совершенно не так.

Из 23 пар человеческих хромосом 22 пары — аутосомы и одна пара — гоносомы (половые хромосомы). Половые имеют морфологические и структурные (состав генов) различия.

У женского организма пара гоносом содержит две Х-хромосомы (ХХ-пара), а у мужского – по одной Х- и Y-хромосоме (XY-пара).

Именно от того, каков будет состав хромосом двадцать третьей пары (ХХ или XY), зависит пол будущего ребенка. Определяется это при оплодотворении и слиянии женской и мужской половой клетки.

Данный факт может показаться странным, но по числу хромосом человек уступает многим животным. Например, у какой-то несчастной козы 60 хромосом, а у улитки – 80.

Хромосомы состоят из белка и молекулы ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты), похожей на двойную спираль. В каждой клетке находится около 2 метров ДНК, а всего в клетках нашего организма около 100 млрд. км ДНК.

Интересен факт, что при наличии лишней хромосомы или при отсутствии хотя бы одной из 46, — у человека наблюдается мутация и серьезные отклонения в развитии (болезнь Дауна и т.п.).